一款新药从前期分子化合物研究到成功上市，平均需要12年的时间。全球数以万计的在研新药，每年动辄百亿美金的研发资金投入，从靶点、临床、资本到知识产权、生产以及商业化，任何一个环节，都会对新药研发的最终方向产生关键性影响。

在成本逐步上升、研发周期持续拉长的背景下, 制药产业链中的分工日趋显著。医药企业将自身研发与生产业务委托给其他专业化公司开展已成为行业趋势，CDMO（医药研发生产合同外包服务）逐渐成为制药企业研发产业链上的重要一环。

CDMO的核心价值在于通过自身的技术优势和产能规模，助力药企专注于上市后的商业化阶段，从而获得更大的发展机遇。根据Frost & Sullivan预测，全球CDMO市场规模将从2019年的730亿美金提升到2021年的920亿美金，复合增速达到12.3%。

随着我国NMPA加入ICH，创新药审评审加速，仿制药一致性评价进入常态化，MAH制度深入推进等利好政策持续出台，国内CDMO产业在面临激烈竞争的同时，也迎来了前所未有的发展机遇。